Senior Manager Klinischer Studien – Onkologie

🔥 vor 1 Minute

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mails für Remote-Jobs erhalten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Leitung der operativen Aktivitäten klinischer Studien, Unterstützung Ihres Teams und der Projektbeteiligten zur Erzielung hochwertiger Ergebnisse in unseren klinischen Programmen • Schwerpunkt auf der Koordination der Durchführung des Studienmanagements, der Lösung von Problemen und der Weiterentwicklung der Teamkompetenzen • Budgetüberwachung: Kontrolle des klinischen Budgetanteils zur Gewährleistung einer effizienten Ressourcenallokation • Sicherstellung einer effektiven Studienaufsicht: Entwicklung von Überwachungsplänen und -instrumenten zur Gewährleistung einer wirksamen Studienaufsicht • Leistungsoptimierung: Schulung und fachliche Begleitung von Studienmonitoren zur Optimierung ihrer Leistung • Rechtzeitiger Studienstart und Patientenrekrutierung: Steuerung der Einschreibung und Leitung der Studienstart-Aktivitäten unter Einhaltung der Zeitvorgaben • Verbesserung der Studienintegrität: Prüfung von Berichten zu Studienbesuchen und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen bei Bedarf • Aufbau produktiver Beziehungen: Förderung produktiver Zusammenarbeit mit Sponsoren, Dienstleistern und funktionsübergreifenden Teams

🎯 Anforderungen

• Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer Position im Management klinischer Studien bei einer CRO oder einem Pharmaunternehmen • Bachelorabschluss in einem Gesundheits- oder Lebenswissenschaftsfach oder einem vergleichbaren Studiengang • Mindestens 10 Jahre einschlägige Erfahrung im Management klinischer Studien • Wünschenswert: Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring • Vorteilhaft: Erfahrung in der Leitung komplexer oder globaler Studien • Wünschenswert: Erfahrung in der Steuerung aller Studienschritte von der Studieninitiierung bis zur Datenbanksperre • Wünschenswert: Erfahrung in der Anleitung und fachlichen Begleitung anderer Studienmanager, Leitung eines Teams von Studienmanagern sowie aktive Teilnahme an Abteilungsinitiativen • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse • Reisebereitschaft nach Bedarf (ca. 25%)

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütungsbestandteile • Gesundheits- und Wellnessprogramme einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und ggf. augenärztlicher Leistungen • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebens- und Invaliditätsversicherung • Unterstützung durch Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Gesundheitsförderung • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Trainings und Karrierepfade