10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
🕒 vor 28 Tagen
🌐 Vereinigtes Königreich, Spanien, +6 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
👻 Geisterscore 14%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von ICON plc, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 28 Tagen
Noch offen auf der Website von ICON plc. Geprüft vor 30 Minuten.
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
• Write and review study documents such as Protocol, Synopsis, Informed Consent, Data Collection Documents and Study Report • Develop scientific communications such as abstracts, posters, and manuscripts • Perform quality control for medical writing deliverables • Interpret statistical results and solicit statistician input for study reports, abstracts, manuscripts, and other documents • Participate in improving the quality assurance system • Participate in bid-defence presentations representing medical writing activities • Work closely with the ICON team and client account team to ensure timely delivery of high-quality and scientifically/medically accurate projects
• Advanced degree in a scientific discipline, preferably PhD, PharmD or MD • 5+ years of professional experience in Medical Writing at a pharmaceutical, biotechnology, CRO or other health care setting • Proven knowledge of ICH/GCP and GPP guidelines or other meaningful guidelines or industry standard • Outstanding written and verbal interpersonal skills • Good computer literacy • Ability to work effectively and cooperatively with cross-functional teams • Legal right to work in the country where the role is based
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 1 Monat
Senior Medical Writer developing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading authoring, review cycles, and cross-functional delivery across UK-based teams.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Senior Medical Writer preparing clinical regulatory documents for TransPerfect’s language-services business. Leading authoring, review cycles, and cross-functional delivery for drug-development programs.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Senior Medical Writer producing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading authoring, review cycles, timelines, and cross-functional stakeholder coordination.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Senior Medical Writer developing clinical regulatory documents for TransPerfect’s life-sciences clients. Leading protocols, study reports, investigator brochures, and cross-functional review cycles.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Lead Medical Writer delivering scientific communications materials and medical events for BOLDSCIENCE. Managing client accounts, budgets, junior writers, and therapy-area strategy.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich