Regional Medical Scientific Director – Myeloid

🕒 vor 12 Tagen

🦌 Connecticut, New York, +3 weitere Bundesländer – Remote

🦌 Connecticut – Remote 🗽 New York – Remote 🍂 Massachusetts – Remote 🔔 Pennsylvania – Remote ⚓ Rhode Island – Remote

💵 $210.400 - $331.100 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Warum dieser Wert:

• Seit 12 Tagen offen.
• Stellen bei diesem Unternehmen werden meist in 21 Tagen besetzt.

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MSD

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1891

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Logistics • Biotechnology

MSD ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das in den USA, Kanada und Puerto Rico als Merck & Co. , Inc. und weltweit als MSD bekannt ist. Das Unternehmen setzt auf wissenschaftliche Innovation, um Arzneimittel und Impfstoffe für unterschiedliche gesundheitliche Herausforderungen bereitzustellen, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten und kardiometabolische Erkrankungen. MSD unterhält mehrere Geschäftsbereiche, darunter Human Health, Animal Health sowie Research & Development (R&D). Mit rund 75. 000 Mitarbeitenden weltweit und erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung setzt sich MSD dafür ein, die globale Gesundheit durch wissenschaftliche Fortschritte zu verbessern. Darüber hinaus legt das Unternehmen großen Wert auf Diversität, Inklusion und unternehmerische Verantwortung. Die Aktivitäten von MSD erstrecken sich weltweit, bieten Chancen in zahlreichen Regionen und fördern Vielfalt und Innovation in allen Bereichen des Unternehmens.

Beschreibung

• Engage in bidirectional scientific and medical information exchange with Scientific Leaders • Provide balanced, factual scientific information about non-product areas and respond to scientific questions, including questions about Company products • Develop professional relationships with national and regional Scientific Leaders • Conduct peer-to-peer scientific discussions and maintain reliable medical contact with Scientific Leaders • Address scientific questions and direct out-of-scope inquiries to appropriate Company resources • Maintain current knowledge of the dynamic scientific and clinical environment in the relevant therapeutic area • Initiate discussions with Scientific Leaders and potential investigators regarding scientific/data exchange, research strategies, study concepts, scientific merit, and qualifications • Enhance understanding of investigator-sponsored research foundations and goals • Identify barriers to patient enrollment and retention • Recommend study sites and identify potential investigators for Phase II-IV clinical development programs • Conduct Site Initiation Visits and support protocol leadership with Global Clinical Trial Operations • Address investigator questions and provide information about Company-sponsored clinical studies • Participate in scientific congresses and medical meetings and facilitate scientific/data exchange for Company and competitor data • Gather feedback and insights on medical or scientific needs, priorities, and concerns of Scientific Leaders and patients • Serve as a role model and support onboarding/sharing of therapeutic expertise • Contribute to an inclusive environment of belonging and empowerment

🎯 Anforderungen

• PhD, PharmD, DNP, DO, or MD • Minimum of 3 years of relevant therapeutic area experience beyond that obtained in the terminal degree program • Ability to conduct doctoral-level discussions with key external stakeholders • Dedication to scientific excellence with a strong focus on scientific education and dialogue • Excellent stakeholder management, communication, and networking skills • Thorough comprehension of FDA, OIG, HIPAA, and other ethical guidelines, laws, and regulations relevant to the pharmaceutical industry and its customers • Ability to organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing environment • Strong working knowledge of Microsoft Office Suite (Word, PowerPoint, Excel, Teams, OneNote) • Familiarity with virtual meeting platforms • Consistent adherence to field and corporate policies, Global Medical Scientific Affairs strategy, field SOPs, GCP guidelines, and administrative/operational responsibilities • Required skills in malignant hematology, medical affairs, medical knowledge, oncology, pharmaceutical medical affairs, professional networking, scientific communications, scientific research, and stakeholder engagement • Current valid driving license • Willingness/ability to travel 50% • Must reside in the United States or Puerto Rico • No visa sponsorship available

🏖️ Vorteile

• Annual bonus • Long-term incentive, if applicable • Medical, dental, and vision healthcare • Other insurance benefits for employee and family • Retirement benefits, including 401(k) • Paid holidays • Vacation • Compassionate days • Sick days • Remote work arrangement • No relocation

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