Site Care Partner, Lead CRA, Oncology

🕒 vor 7 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🪙 Affiliate-Manager

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Lead site start-up and activation activities, including site qualification, pre-trial assessments, site initiation activities, and activation readiness • Support country and site selection through local intelligence, feasibility insights, and site assessment input • Build and maintain relationships with investigator sites throughout the study lifecycle • Serve as the operational point of contact for site-level questions and coordinate issue resolution • Ensure completion of training, documentation, and systems activities for site activation and study execution • Drive site recruitment planning and enrolment support • Monitor study progress, recruitment performance, and operational deliverables through regular site communication • Review site monitoring reports and support compliance with informed consent documentation and amendments • Oversee site deliverables, including data entry, data review, database lock readiness, and investigator documentation • Identify quality, compliance, and operational risks and implement mitigation plans • Support decentralized trial capabilities and adoption of study technologies and processes • Collaborate with internal stakeholders to improve site experience and study delivery outcomes • Serve investigative sites throughout the clinical study lifecycle, from study start-up and activation through conduct and closeout

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree, Registered Nurse qualification, or equivalent combination of education, training, and experience • At least 5 years of experience in clinical research, site management, monitoring, or a related field • Demonstrated experience in site management with prior experience as a Site Monitor/CRA • Demonstrated experience across the full clinical trial lifecycle, from study start-up and site activation through closeout • Knowledge of ICH GCP, applicable regulatory requirements, and clinical trial processes • Experience with clinical trial systems such as EDC, Shared Investigator Platform, Site Profile, or similar clinical research technologies • Strong relationship building, stakeholder management, communication, organizational, and problem solving skills • Ability to collaborate across cross-functional and geographically diverse teams • Patient-focused mindset with strong attention to quality, compliance, and operational excellence • Comfort working with clinical trial systems, study oversight processes, and site management activities • Ability to travel regularly throughout the UK, up to 50% • Proficiency in English

🏖️ Vorteile

• Medical & Dental Insurance • Life Assurance • Pension • Critical Illness Insurance & Health Screenings • Comprehensive benefits package for eligible employees • Flexible work arrangements • Growth opportunities