Project Support Specialist

🕒 vor 15 Tagen

🌐 Polen, Serbien, +3 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

💝 Kundenservice

👻 Geisterscore 23%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision Medicine Group

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 €35.200.000 Venture Round im 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group ist ein globales Expertenteam, das sich auf Präzisionsmedizin spezialisiert – eine Disziplin, die fortgeschrittene Laborwissenschaften, translationale Informatik, Regulatory Affairs, Payer Insights und Marketingkommunikation verbindet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Herausforderungen in der Produktentwicklung und Kommerzialisierung für Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche zu bewältigen. Die Services umfassen biomarkergetriebene Forschung und Entwicklung sowie Unterstützung bei der Kommerzialisierung für Life-Science-Organisationen – vom Launch bis zur Produktreife. Die Precision Medicine Group agiert über zwei Hauptgeschäftsbereiche: Precision for Medicine und Precision AQ, die jeweils auf klinische bzw. kommerzielle Lösungen spezialisiert sind.

Beschreibung

• Create and maintain project timelines in MS Project or similar systems, documenting updates and distributing them to study team members • Schedule internal and external meetings, prepare and circulate agendas, take and distribute meeting minutes, and file records in the Trial Master File • Maintain study milestone dates, contact lists, enrolment projections, and helpdesk tickets in the Clinical Trial Management System • Prepare, assign, and document study-specific training; oversee training records and escalate training gaps • Establish study-level SharePoint sites or similar shared workspaces and manage access • Create project-specific email boxes and maintain appropriate access • Manage user access to study systems and document periodic access reviews • Order study supplies and initial study binders; prepare, collate, and arrange shipping • Maintain study trackers as directed by project leadership • Send communications to study sites, investigators, sponsors, and other stakeholders, including SUSARs, email blasts, and newsletters • Support distribution and tracking of IND Safety Reports/SUSARs/CIOMS • Support translation of site-level documents according to local and regional standards • Act as a point of contact for project-related requests from team members, sponsors, and third-party vendors • Support preparation, distribution, and reconciliation of study materials • Support production of study reports and updates, including country/site initiation, activation, and recruitment reports • Perform other duties assigned by project leadership

🎯 Anforderungen

• 4-year college degree, or equivalent experience, ideally in a business, scientific, or healthcare discipline • Minimum 2 years of relevant experience as a Clinical Trial Assistant, Clinical Support Specialist, or similar position • Fluency in Microsoft Office programs, including Outlook, Word, Excel, and PowerPoint • Ability to communicate verbally and in writing in proficient English at a professional level • Working knowledge of ICH-GCP, Precision SOPs, and regulatory guidance • Customer service demeanour, flexibility, teamwork, and keen attention to detail • Solid interpersonal skills • Strong self-motivation and ability to work and plan independently and in a team environment • Strong written and verbal communication skills • Commitment to performing professionally consistent with Precision Principles