Feasibility Manager

🕒 vor 20 Tagen

🌐 Polen, Vereinigtes Königreich, +5 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 20%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision For Medicine

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 €75.000.000 Private Equity Round im 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine ist eine führende Organisation, die sich auf die Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien spezialisiert hat, insbesondere in der Onkologie, bei seltenen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen. Mit einem umfassenden Spektrum an Leistungen, darunter das Management klinischer Studien, Labordienstleistungen und die Gewinnung von Bioproben, integriert das Unternehmen fortschrittliche Biomarker-Kompetenzen und Herstellungslösungen, um die komplexen Prozesse der klinischen Entwicklung zu straffen. Ihre Mission ist es, die Forschung zu beschleunigen und Patientinnen und Patienten lebensverändernde medizinische Lösungen bereitzustellen, indem traditionelle Ineffizienzen überwunden werden, wie sie im Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung typischerweise auftreten.

Beschreibung

• Lead or contribute to feasibility assessments for client requests for proposals • Review clinical protocols, study assumptions, client information, and operational plans for United States and global clinical trials • Conduct and synthesise competitive landscape, historical recruitment, standard-of-care, treatment landscape, epidemiology, country, site, and patient-pool analyses • Translate evidence into clear country, site, enrolment, and operational recommendations • Develop logical, transparent rationales for assumptions and identify important data limitations and feasibility risks • Present feasibility methods, findings, recommendations, and supporting rationale to Business Development colleagues, proposal teams, and clients • Collaborate with internal colleagues, external consultants, data partners, investigators, and sites to gather and interpret feasibility information • Plan, coordinate, and analyse targeted site and investigator outreach, as appropriate • Participate in bid-defence meetings and client discussions • Contribute to the continued development of feasibility methods, data sources, tools, templates, and best practices • Share knowledge and support the development of colleagues within the Feasibility team • Work effectively across functions, therapeutic areas, and geographic regions • Contribute to initiatives that strengthen Precision for Medicine’s scientifically driven approach and client offering

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in life sciences or a related discipline • At least two years of relevant experience in clinical trial feasibility, clinical operations, site intelligence, epidemiology, clinical research, or a related area • Experience conducting or contributing to clinical trial feasibility analysis and site or country identification • Ability to interpret clinical, scientific, epidemiological, and operational information and develop clear recommendations • Professional proficiency in written and spoken English • Equivalent combinations of education, qualifications, and relevant experience may be considered • Experience supporting global clinical trials • Experience in oncology, rare disease, or other complex clinical-development programs • Experience presenting analyses and recommendations to clients or senior stakeholders • Familiarity with clinical-trial intelligence, epidemiology, site-performance, or claims and real-world-data platforms • Strong analytical and critical-thinking skills, with the ability to synthesize multiple evidence sources • Ability to develop and communicate a clear rationale for feasibility assumptions and recommendations • Strong attention to detail while maintaining awareness of the overall study strategy • Ability to manage multiple concurrent deliverables, stakeholders, priorities, and deadlines • Excellent written, verbal, and presentation skills • Advanced proficiency in Microsoft Excel, PowerPoint, and Word • Confidence working with web-based data, intelligence, and analytics platforms • Strong ownership of deliverable quality, accuracy, and timeliness • Collaborative working style and ability to operate effectively in a matrix environment • Ability to work independently while seeking input and escalation appropriately • Working knowledge of ICH-GCP principles • Postgraduate degree in life sciences, public health, epidemiology, data science, or a related discipline preferred

🏖️ Vorteile

• Fully remote work arrangement • Equal Opportunity Employer • Reasonable accommodation available during the application process