Clinical Research Associate II

🕒 vor 24 Tagen

🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Conduct qualification, site initiation, monitoring, and termination visits at assigned clinical sites • Generate visit and contact reports • Build and maintain site relationships • Address and resolve site issues and questions as the clinical sites’ sole point of contact • Oversee study integrity and promote rapport with site staff • Review trial performance and safeguard human subjects’ rights and well-being in accordance with protocols • Develop patient recruitment strategies with clinical sites to meet enrollment timelines • Ensure compliance with SOPs, protocols/amendments, GCP, and applicable regulatory requirements • Evaluate reported data quality and integrity, site efficacy, and drug accountability • Monitor completeness and quality of regulatory documentation • Perform site document verification

🎯 Anforderungen

• Site Management or equivalent experience in clinical research • Understanding of clinical trials methodology and terminology • Ability to perform all clinical monitoring activities independently • Experience with Oncology trials would be an advantage • Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or another health-related discipline • Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team • Self-driven work capacity, sense of urgency, and ability to work with limited oversight • Client-focused approach and flexible attitude toward assignments and new learning • Ability to manage multiple tasks, evaluate unpredictable scenarios, and achieve project timelines • Ability to apply understanding of study protocols • Honest and ethical work approach • Strong computer skills, including CTMS, EDMS, Excel, and Word

🏖️ Vorteile

• World class technology and training catered to individual experience • Less travel and a lower protocol load compared to industry peers • Bonus incentive program • Opportunity to work within multiple therapeutic areas • Career advancement opportunities in clinical research • Flexible work