Project Support Specialist

🕒 vor 15 Tagen

🌐 Polen, Serbien, +3 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

💝 Kundenservice

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision For Medicine

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 €75.000.000 Private Equity Round im 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine ist eine führende Organisation, die sich auf die Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien spezialisiert hat, insbesondere in der Onkologie, bei seltenen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen. Mit einem umfassenden Spektrum an Leistungen, darunter das Management klinischer Studien, Labordienstleistungen und die Gewinnung von Bioproben, integriert das Unternehmen fortschrittliche Biomarker-Kompetenzen und Herstellungslösungen, um die komplexen Prozesse der klinischen Entwicklung zu straffen. Ihre Mission ist es, die Forschung zu beschleunigen und Patientinnen und Patienten lebensverändernde medizinische Lösungen bereitzustellen, indem traditionelle Ineffizienzen überwunden werden, wie sie im Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung typischerweise auftreten.

Beschreibung

• Create and maintain project timelines in MS Project or similar systems; capture, document, and distribute updates to study team members • Schedule internal and external meetings; prepare and circulate agendas; take and circulate minutes; file meeting documentation in the Trial Master File • Perform Clinical Trial Management System activities, including maintaining milestone dates, updating study contact lists, maintaining enrollment projections, and submitting and tracking helpdesk tickets • Prepare, assign, and document study-specific training; oversee training records and identify or escalate training gaps • Establish study-level SharePoint sites or similar shared workspaces and manage appropriate access • Create project-specific email boxes and maintain team access • Manage user access to study systems and document periodic access reviews • Order study supplies and address related queries • Order, prepare, collate, and ship initial study binders • Maintain study trackers as directed by project leadership • Send communications to study sites, investigators, and others, including SUSARs, email blasts, and newsletters • Support distribution and tracking of IND Safety Reports, SUSARs, and CIOMS as applicable • Support translation of site-level documents according to local and regional standards • Act as a point of contact for project-related requests from team members, sponsors, and third-party vendors • Support preparation, distribution, and reconciliation of study materials • Support production of study reports and updates, such as country/site initiation, activation, and recruitment reports • Perform other duties assigned by project leadership

🎯 Anforderungen

• 4-year college degree, or equivalent experience, ideally in a business, scientific, or healthcare discipline • Minimum 2 years of relevant experience as a Clinical Trial Assistant, Clinical Support Specialist, or similar • Fluency in Microsoft Office programs, including Outlook, Word, Excel, and PowerPoint • Ability to communicate verbally and in writing in proficient professional-level English • Working knowledge of ICH-GCP, Precision SOPs, and regulatory guidance • Customer service demeanour, flexibility, teamwork, and keen attention to detail • Solid interpersonal skills • Strong self-motivation and ability to work and plan independently and in a team environment • Strong written and verbal communication skills • Commitment to performing professionally consistent with Precision Principles