Senior Clinical Research Associate

🕒 vor 1 Monat

🌐 Polen, Ungarn, +3 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇫🇷 Frankreich – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 16%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision For Medicine

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 €75.000.000 Private Equity Round im 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine ist eine führende Organisation, die sich auf die Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien spezialisiert hat, insbesondere in der Onkologie, bei seltenen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen. Mit einem umfassenden Spektrum an Leistungen, darunter das Management klinischer Studien, Labordienstleistungen und die Gewinnung von Bioproben, integriert das Unternehmen fortschrittliche Biomarker-Kompetenzen und Herstellungslösungen, um die komplexen Prozesse der klinischen Entwicklung zu straffen. Ihre Mission ist es, die Forschung zu beschleunigen und Patientinnen und Patienten lebensverändernde medizinische Lösungen bereitzustellen, indem traditionelle Ineffizienzen überwunden werden, wie sie im Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung typischerweise auftreten.

Beschreibung

• Überwachen und verantworten Sie den Fortschritt klinischer Studien an Prüfzentren • Stellen Sie sicher, dass klinische Studien gemäß Prüfplan, SOPs, ICH-GCP sowie den geltenden gesetzlichen Vorgaben und Standards durchgeführt, dokumentiert und berichtet werden • Koordinieren Sie die für die Einrichtung und Überwachung von Studien erforderlichen Aktivitäten • Identifizieren Sie Prüfärzte und Prüfzentren • Unterstützen Sie die Vorbereitung von Einreichungen bei Behörden • Führen Sie Vorprüfungs- und Initiierungsbesuche durch • Verantworten Sie klinische Studien angemessener Größe • Unterstützen Sie klinische Studienteams bei Studien größeren Umfangs • Schulen und betreuen Sie weniger erfahrene Mitarbeitende • Kommunizieren Sie direkt mit Kunden • Veranlassen Sie Zahlungen • Beteiligen Sie sich an Aktivitäten im Rahmen der Angebotserstellung, einschließlich der Ausarbeitung von Angeboten und Kundenpräsentationen

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes vierjähriges Hochschulstudium oder gleichwertige Berufserfahrung • Besitz eines CRA-Zertifikats • Mindestens fünf Jahre Erfahrung als CRA/SCRA in einer CRO, einem Pharmaunternehmen, einem Biotechnologieunternehmen oder im Medizintechnikbereich • Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien in verschiedenen Therapiegebieten • Bereitschaft zu Dienstreisen innerhalb Deutschlands, einschließlich Übernachtungen, mit einem Reiseanteil von etwa 50–60 % • Für einige Positionen auf Senior-Level können internationale Dienstreisen erforderlich sein • Verhandlungssichere Englischkenntnisse und Beherrschung der jeweiligen Landessprache • Weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil • Ein Hochschulabschluss oder weiterführender Abschluss mit Schwerpunkt in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Fach ist wünschenswert • Erfahrung mit Study-Start-up-Aktivitäten ist wünschenswert • Kenntnisse im Finanzmanagement sind für Senior CRAs wünschenswert • Bitte bewerben Sie sich auf Englisch

🏖️ Vorteile

• Vollständig im Homeoffice innerhalb Polens • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung • Möglichkeiten zur Karriereentwicklung • Eigenverantwortliches Arbeiten und die Möglichkeit, etwas zu bewirken • Nachhaltige und wertvolle Kundenbeziehungen • Kooperatives und qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

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