
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
🔥 vor 21 Minuten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von PSI CRO AG, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 21 Minuten
Noch offen auf der Website von PSI CRO AG. Geprüft vor 12 Minuten.

1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1996
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Die PSI CRO AG ist eine global tätige Contract Research Organization (CRO), die auf die Durchführung klinischer Studien spezialisiert ist. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Durchführung wegweisender klinischer Studien der Phasen 2 und 3 in verschiedenen Therapiegebieten, darunter chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Inflammatory Bowel Diseases), Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, Multiple Sklerose und seltene Erkrankungen. PSI nutzt eine proprietäre Technologieplattform für Studienplanung und Financial Tracking, um sicherzustellen, dass Studien termingerecht und innerhalb des Budgets durchgeführt werden. Das Unternehmen ist für seine Expertise, Qualität, Kompatibilität und Zuverlässigkeit anerkannt und wurde über mehrere aufeinanderfolgende Jahre mit den CRO Leadership Awards ausgezeichnet.
• Durchführung und Dokumentation aller Arten von Vor-Ort-Monitoringbesuchen und Remote-Besuchen • Prüfung von CRFs, Überprüfung der Quelldokumente und Bearbeitung von Rückfragen • Betreuung und Kommunikation mit Prüfzentren • Mitwirkung bei der Identifizierung von Prüfzentren • Unterstützung bei der Einarbeitung weniger erfahrener CRAs, abhängig vom Erfahrungsniveau • Leitung der zugewiesenen Studien, einschließlich Prüfzentrumstrategie, Leistung und Durchführung • Aufbau starker Beziehungen zu Prüfzentren in ganz Deutschland sowie gegebenenfalls in der Schweiz • Treffen von Entscheidungen, Lösung von Problemen und maßgeblicher Beitrag zum Studienerfolg • Arbeit mit mehreren Sponsoren, in vielfältigen Therapiegebieten und an komplexen klinischen Prüfungen
• Hochschulabschluss in den Lebenswissenschaften oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulungen und Berufserfahrung • Erfahrung im selbstständigen Vor-Ort-Monitoring in Deutschland • Selbstständige Erfahrung mit allen Arten von Monitoringbesuchen in AMG-Studien der Phase II und/oder III • Erfahrung in der Schweiz von Vorteil • Erfahrung in den Bereichen Onkologie, Hämatologie, Infektionskrankheiten, seltene Erkrankungen oder gastrointestinale Erkrankungen von Vorteil • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Französisch- und/oder Italienischkenntnisse von Vorteil • Sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen • Fähigkeit zur Planung, zur Bearbeitung mehrerer Aufgaben und zur Arbeit in einem dynamischen Teamumfeld • Ausgeprägte Kommunikations-, Kooperations- und Problemlösungsfähigkeiten • Reisebereitschaft • Gültiger Führerschein
• Wettbewerbsfähiges Gehalt und umfassendes Leistungspaket • Hervorragende und flexible Arbeitsbedingungen zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben • Strukturierte Einarbeitung mit praxisnaher Betreuung • Kontinuierliche Betreuung und Mentoring • Klare Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und transparente interne Entwicklungsperspektiven • Stabiles Umfeld mit langjährigen Betriebszugehörigkeiten, in dem der Aufbau einer beruflichen Laufbahn gefördert wird • Unterstützende Vorgesetzte und eine zugängliche Führungsebene • Technologisch integriertes Umfeld mit internen Systemen zur Reduzierung des Verwaltungsaufwands • Eigenverantwortung und Vertrauen bei der Entscheidungsfindung • Kooperative Unternehmenskultur und grenzüberschreitender Wissensaustausch
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 1 Tag
Manager bei Thermo Fisher Scientific zur Steigerung der Nachfrage nach klinischen NGS-Lösungen in Deutschland. Überführung von EMEA-Strategien in Kampagnen, Kundenbindung und kommerzielles Wachstum.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Tagen
Clinical Research Associate zur Überwachung onkologischer klinischer Studien bei TFS HealthScience, einer global tätigen Auftragsforschungsorganisation. Verantwortung für die Einhaltung der Vorgaben durch Prüfzentren, Datenqualität, Dokumentation und regulatorische Aktivitäten in einer Tätigkeit mit Arbeitsort im Homeoffice in Deutschland.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Senior Manager Pharmakovigilanz mit Verantwortung für QPPV-/LPPV-Dienstleistungen und PV-Teams für die Pharma-, Biotech- und Medizinproduktekunden von ProPharma. Überwachung der regulatorischen Compliance, Kundenbetreuung, Budgets, Schulungen und Audits.
🇩🇪 Deutschland – Remote
💰 €8.600.000 Venture Round im 2020-10
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Senior Clinical Research Associate für das Monitoring dermatologischer klinischer Prüfungen bei TFS HealthScience, einer global tätigen Auftragsforschungsorganisation. Sicherstellung der Compliance der Prüfzentren, der Sicherheit der Studienteilnehmenden, der Datenintegrität und der GCP-Standards.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 5 Tagen
Senior Clinical Research Associate für das Monitoring deutscher Prüfzentren im Rahmen der klinischen Forschungsdienstleistungen von PPD, Thermo Fisher Scientific. Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP, der Datenqualität und der Inspektionsbereitschaft.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich