Senior Clinical Research Associate – CNS/Oncology

🕒 vor 2 Monaten

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Manage research activities at sites participating in Worldwide’s clinical research projects • Identify potential sites for research participation • Perform study start-up activities, including collecting regulatory documents and supporting contract and budget negotiations • Train sites to collect data properly and report potential safety-related events • Manage site activities during study maintenance • Close research activities at sites after study conclusion • Conduct study initiation visits (SIVs) • Ensure compliance with informed consent, safety-event reporting, and applicable regulatory requirements • Perform most site management efforts remotely

🎯 Anforderungen

• Excellent interpersonal, oral, and written communication skills in English • Superior organizational skills with attention to detail • Ability to work with little or no supervision • Proficiency in Microsoft Office, CTMS, and EDC systems • 5+ years of experience as a Clinical Research Associate • 4-year university degree or RN/BSN in Nursing • Willingness to travel • Strong CNS and Oncology experience required • Hematology experience is a plus

🏖️ Vorteile

• Equal employment opportunities • Diverse and inclusive work environment • Supportive and cohesive teams • Accessible leadership • Professional growth and development opportunities • Remote site management efforts • Global team environment

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