Senior Clinical Trial Manager – Oncology

🕒 vor 17 Tagen

🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Provide leadership and direction to clinical site management team members from study start through closure • Oversee regional CTMs and coordinate efforts across the CTM team • Represent Site Management issues at Sponsor, Investigator, and bid defense meetings • Act as the main point of contact for study activities • Contribute to the overall project plan and formulate global monitoring strategies across assigned regions • Assign sites on behalf of the sponsor • Assume a dual PM/CTM role when needed • Develop, maintain, and ensure compliance with Clinical Monitoring Plans, including budgets, study tools, and site visit reports • Review protocol deviations, out-of-scope items, and action items • Train and manage the CRA team on clinical aspects of the study • Participate in recruitment strategy development and implementation • Forecast site visits with the CRA team to ensure staffing needs and address backlogs • Mentor CTMs when needed • Perform co-monitoring visits • Review and finalize trip reports according to WCT SOPs • Support study teams during healthcare authority inspections or sponsor audits

🎯 Anforderungen

• Excellent interpersonal, oral, and written communication skills in English and in local language • Ability to lead and motivate a team remotely • Initiative and problem-solving skills • Strong customer focus and professional interaction with sponsors • Proficiency in Microsoft Office, CTMS, and EDC systems • Four-year college curriculum or equivalent with a major concentration in biological, physical, or health studies and minimum 4 years as a Senior Clinical Research Associate or equivalent • OR two-year college curriculum or equivalent education/training and minimum 6 years as a Senior Clinical Research Associate • Minimum 2 years of relevant experience as a CTM/LCRA or equivalent, including overseeing a CTM team • Experience working with Oncology studies is required • Willingness to travel

🏖️ Vorteile

• Diverse and inclusive work environment • Supportive, team-oriented atmosphere • Hands-on, accessible leadership • Equal employment opportunities • Employee experiences where everyone is respected and has access to equal opportunity