
10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
🔥 il y a 19 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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10 000+ employés
Fondée en 2010
🧬 Biotechnologie
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💊 Pharmaceutique
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.
• Réaliser les activités de monitoring clinique sur les sites d'essais cliniques • Surveiller les essais cliniques conformément aux lignes directrices ICH et aux GCP • Collaborer étroitement avec les équipes d'étude clinique au niveau national et régional • Effectuer des visites pré-étude, d'initiation, de monitoring de routine et de clôture • Gérer la performance des sites en suivant les soumissions réglementaires et le recrutement • Veiller à la préparation aux inspections de l'étude et des sites • Encadrer le personnel junior et servir de point d'escalade pour les problèmes liés aux sites
• Licence (BSc) dans une discipline scientifique ou du secteur de la santé, de préférence • Au moins 3 à 5 ans d'expérience en monitoring clinique • Expérience en essais globaux en oncologie / onco-hématologie souhaitée • Connaissance avancée des exigences réglementaires applicables à la recherche clinique (GCP, lignes directrices ICH) • Excellentes compétences d'organisation et de résolution de problèmes • Capacité à établir et maintenir des relations de travail efficaces • Maîtrise du français et de l'anglais
• Assurance santé • Opportunités de développement professionnel • Horaires de travail flexibles • Congés payés • Options de télétravail
Postuler Maintenant🔥 il y a 22 heures
Clinical Research Associate (CRA) senior assurant la gestion des activités d'essais cliniques pour garantir le respect des protocoles. Responsable du monitoring des essais, de la collaboration avec les équipes et de la formation pour maintenir des standards élevés.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 12 jours
Attaché(e) de recherche clinique senior chargé(e) de veiller à la conformité et à l'intégrité des données des essais cliniques. Supervision des performances des sites et collaboration avec les équipes pour assurer la bonne exécution des essais.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 13 jours
Attaché(e) de Recherche Clinique Senior en charge de la qualification des sites et du monitoring pour des études en oncologie et hématologie. Collaboration avec les équipes pour garantir la conformité et la qualité des essais cliniques.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 18 jours
Attaché(e) de recherche clinique senior pilotant des essais cliniques pour assurer le respect des protocoles. Contribue à la sécurité des patients et à l'intégrité des données au sein d'une organisation mondiale de santé.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 26 jours
CRA senior francophone chargé(e) du monitoring des sites pour des essais cliniques chez Alira Health. Fournit la supervision dans la gestion et l’exécution des essais cliniques à travers l’Europe.
🇫🇷 France – Télétravail
💵 €55 000 - €65 000 / an
💰 €58 000 000 Venture Round en 2023-01
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🔬 Analyste de Recherche
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis