Attaché de recherche clinique II

🔥 il y a 22 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Réaliser et documenter tous les types de visites de monitoring sur site • Participer au démarrage des études • Effectuer la revue des cahiers d’observation (CRF), la vérification des données sources et la résolution des queries • Assurer la communication avec les centres et leur gestion • Être le point de contact pour les services de support internes et les prestataires • Communiquer avec les équipes projet internes sur l’avancement des études • Participer aux études de faisabilité • Soutenir l’équipe réglementaire dans la préparation des documents destinés aux soumissions réglementaires des études • Développer davantage ses compétences en recherche clinique et élargir son expérience dans différents domaines thérapeutiques

🎯 Exigences

• Diplôme d’une école supérieure ou d’une université en sciences de la vie, ou combinaison équivalente de formation, d’études et d’expérience • Expérience du monitoring autonome sur site en France • Expérience de tous les types de visites de monitoring en phases II et/ou III • Expérience en oncologie, hémophilie, maladies infectieuses et gastro-entérologie • Maîtrise professionnelle complète de l’anglais • Maîtrise des applications Microsoft Office • Capacité à planifier, à gérer plusieurs tâches et à travailler au sein d’une équipe dynamique • Excellentes aptitudes en communication, collaboration et résolution de problèmes • Mobilité et disponibilité pour des déplacements • Le CV doit être transmis en anglais

🏖️ Avantages

• Excellente opportunité d’évolution professionnelle au sein des opérations cliniques, avec un programme spécifique de mentorat et de formation • Opportunités de développement au sein des différents services de PSI • Horaires de travail flexibles • Possibilité de télétravail • Organisation du travail combinant télétravail et présence au bureau • Formations d’intégration approfondies et programmes de formation au développement professionnel • Culture d’entreprise fortement développée et ambiance d’équipe positive • Jours de congés supplémentaires (12 jours de RTT)