Associado de Pesquisa Clínica Sênior

🔥 23 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1996

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.

Descrição

• Treinar, orientar e supervisionar as responsabilidades relacionadas ao estudo de CRAs juniores • Preparar, conduzir e elaborar relatórios de visitas de monitoramento de seleção, iniciação, rotina e encerramento • Ministrar treinamentos para investigadores, equipes dos centros de pesquisa e equipes de projeto • Trabalhar com estudos complexos • Realizar revisão de CRFs, verificação de documentos-fonte e resolução de queries • Gerenciar a comunicação com os centros de pesquisa • Participar da identificação de centros e de pesquisas de viabilidade • Atuar como contato para investigadores clínicos, fornecedores e serviços de suporte em relação ao andamento do estudo • Preparar e realizar apresentações em reuniões de investigadores • Preparar-se para auditorias da empresa, participar delas e resolver os achados de auditoria • Apoiar a área de Assuntos Regulatórios na obtenção de documentos regulatórios dos centros de pesquisa • Manter sistemas automatizados de acompanhamento específicos do estudo

🎯 Requisitos

• Graduação em Ciências da Vida ou combinação equivalente de formação, treinamento e experiência • Proficiência plena de trabalho em espanhol e inglês • Pelo menos 3 anos de experiência independente em monitoramento presencial no México • Experiência em todos os tipos de visitas de monitoramento em estudos de Fase II e/ou III • Disponibilidade para viajar • Experiência em Oncologia ou Doenças Infecciosas será considerada um diferencial • Domínio de aplicativos do MS Office • Capacidade de planejar e trabalhar em um ambiente de equipe dinâmico • Habilidades de comunicação, colaboração e resolução de problemas

🏖️ Benefícios

• Cursos personalizados e mentoring • Oportunidades de desenvolvimento de carreira • Treinamento, mentoring e desenvolvimento de liderança • Oportunidade de crescer junto com a empresa

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