Clinical Research Associate I (all genders)

🔥 vor 1 Stunde

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

AbbVie

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2013

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🏭 Fertigung

Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens entdeckt und bereitstellt. Mit dem Schwerpunkt auf den weltweit größten gesundheitlichen Herausforderungen ist AbbVie in über 175 Ländern tätig und bietet eine breite Palette von Produkten in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Ästhetik an. AbbVie ist der wissenschaftlichen Innovation verpflichtet und investiert erheblich in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, erstklassige Medikamente zu produzieren. Das Unternehmen legt zudem großen Wert auf Vielfalt am Arbeitsplatz, Nachhaltigkeit und Patientenunterstützungsinitiativen, um sowohl für seine Patienten als auch für die gesamte Gemeinschaft positive Auswirkungen zu gewährleisten.

Beschreibung

• Umsetzung globaler klinischer Studien in Deutschland • Verantwortlichkeit für ausgewählte Studien von der Auswahl der Prüfzentren über die Durchführung bis zum Abschluss • Enge Zusammenarbeit mit lokalen CRA-Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams • Vorausschauende Planung für einen termingerechten Projektablauf • Betreuung ausgewählter Prüfzentren • Überwachung der Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie des gesamten Site-Managements • Sicherstellung der Einhaltung sämtlicher interner und externer Vorgaben • Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft der Prüfzentren

🎯 Anforderungen

• Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) • Mindestens ein Jahr klinisch relevante Berufserfahrung in einem medizinischen Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie oder in einem diagnostischen Unternehmen ist wünschenswert • Kenntnisse der ICH-/GCP-Richtlinien sowie der geltenden lokalen Vorschriften sind wünschenswert • Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise • Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

🏖️ Vorteile

• Möglichkeit, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten • Agiles und hilfsbereites Team • Weiterentwicklung eigener Kompetenzen • Arbeitgeber mit Auszeichnungen als „Top Employer“ und „Corporate Health Award“ • Möglichkeit langfristiger Zusammenarbeit bei guter Performance und erfolgreicher Integration ins Team