Clinical Research Associate (CRA)

🔥 vor 45 Minuten

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Standortqualifizierungs-, Initiierungs-, Monitorings- und Abschlussbesuchen für klinische Studien • Sicherstellung der Protokollkonformität, der Datenintegrität und der Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Standortpersonal zur Gewährleistung einer reibungslosen Studienabwicklung • Durchführung von Datenprüfungen und Klärung von Abfragen zur Sicherstellung qualitativ hochwertiger klinischer Daten • Mitarbeit bei der Erstellung und Überprüfung von Studiendokumenten, einschließlich Protokollen und Clinical Study Reports (CSR)

🎯 Anforderungen

• Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Fach • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate • Fundierte Kenntnisse der Abläufe klinischer Studien, der einschlägigen Vorschriften und der ICH-GCP-Richtlinien • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie hohe Genauigkeit und Detailorientierung • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse • Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten • Reisebereitschaft nach Bedarf (ca. 60 %) • Rechtliche Arbeitserlaubnis für das Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütungen • Gesundheits- und Wellnessprogramme, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und ggf. augenärztlicher Versorgung • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherungs- und Invaliditätsabsicherung • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Weiterbildungen und Karrierepfade