
501 - 1000 Mitarbeiter
Gegründet 2004
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Everest Clinical Research ist eine globale Clinical Research Organization (CRO), die umfassende Dienstleistungen im Bereich klinische Studien und Biometrics-Expertise für Pharma- und Biotechnologie-Sponsoren bietet. Das Unternehmen offeriert klinische Operationen und Projektmanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement und zentralisiertes Monitoring, medizinisches Monitoring, Pharmakovigilanz, klinisches Datenmanagement, Biostatistik und statistische Programmierung, regulatorische Strategie und Einreichungen sowie Technologielösungen wie IRT/RTSM und ePRO/eCOA. Everest positioniert sich als ein qualitativ hochwertiger Partner mit globaler Reichweite und therapeutischer Expertise in den Bereichen Onkologie, Neurologie, Atemwegserkrankungen, seltene Krankheiten und Immunologie.
🕒 vor 18 Tagen
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

501 - 1000 Mitarbeiter
Gegründet 2004
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Everest Clinical Research ist eine globale Clinical Research Organization (CRO), die umfassende Dienstleistungen im Bereich klinische Studien und Biometrics-Expertise für Pharma- und Biotechnologie-Sponsoren bietet. Das Unternehmen offeriert klinische Operationen und Projektmanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement und zentralisiertes Monitoring, medizinisches Monitoring, Pharmakovigilanz, klinisches Datenmanagement, Biostatistik und statistische Programmierung, regulatorische Strategie und Einreichungen sowie Technologielösungen wie IRT/RTSM und ePRO/eCOA. Everest positioniert sich als ein qualitativ hochwertiger Partner mit globaler Reichweite und therapeutischer Expertise in den Bereichen Onkologie, Neurologie, Atemwegserkrankungen, seltene Krankheiten und Immunologie.
• Lead efforts to resolve day-to-day work-related issues and improve quality, efficiency, and productivity of statistical and programming operations • Lead assigned projects using project management skills, statistical techniques, and programming techniques • Provide statistical expertise for the design, analysis, and reporting of clinical trials and research projects • Write statistical protocol sections, perform sample size calculations, develop randomization specifications, and generate randomization codes • Write Statistical Analysis Plans and address peer statistician review comments • Create and maintain statistical and programming QC and QA plans • Develop and review ADaM dataset specifications and review SDTM specifications • Perform QC validation of analysis datasets and tables, listings, and figures • Lead statistical dry runs and final runs, manage resources, address questions, and resolve data issues • Review Analysis Data Reviewer’s Guides and incorporate data standards review comments • Perform statistical analyses and validation, address QC findings, and support trial results reporting • Contribute to Clinical Study Reports and write statistical reports or statistical sections • Perform statistical analyses for abstracts, manuscripts, presentations, and posters • Provide statistical input to CRF design, database and variable structures, data collection, data cleaning, and data validation specifications • Specify or program database quality acceptance checks and follow data quality issues through resolution • Assist data management and trial management teams in preparing for database lock
• Ph.D. degree in statistical science, mathematical analysis or related fields plus 2 years of highly relevant experience, or a Master’s degree plus 4 years of highly relevant experience • Demonstrated ability and sustained performance • Complete job-required and project-specific training • Comply with applicable Everest and trial sponsor’s policies, SOPs, and work instructions • Properly archive study files in accordance with trial sponsor’s requirements • Plan and carry out professional development activities
• Equal opportunity and disability accommodations upon request during recruitment and selection • Professional development activities
Jetzt Bewerben🕒 vor 18 Tagen
Senior Clinical Scientist leading early clinical development and pharmacology studies at ICON, a global healthcare intelligence and clinical research organisation. Developing protocols, analyzing data, and preparing regulatory submissions.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 18 Tagen
Senior Clinical Research Associate managing CNS and oncology clinical research sites for global CRO Worldwide Clinical Trials. Overseeing study start-up, monitoring, compliance, and closeout activities remotely.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 18 Tagen
Medpace virtual information session introducing Life Sciences PhD candidates to clinical research careers. Exploring CRO operations, career paths, and transitions from academia into industry.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
💰 Pre Seed Round im 2022-03
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 19 Tagen
Feasibility Manager overseeing clinical-trial site assessments and project delivery for Thermo Fisher Scientific. Managing feasibility teams, budgets, timelines, data quality, and client collaboration across EMEA.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Senior Biostatistician leading statistical strategy and analyses for Parexel, a global clinical research organization. Guiding clinical-trial deliverables, quality control, clients, and junior biostatisticians.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
💰 Venture Round im 1990-01
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich