Senior Clinical Scientist – Single Client Dedicated

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 18 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Spanien, +1 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Provide strategic leadership and demonstrate accountability for clinical programs supporting early clinical development and clinical pharmacology • Maintain knowledge of the competitive landscape, current assets, and evolving standards of care • Provide subject matter expertise on cross-functional project teams • Author, review, and approve clinical protocols, analysis plans, study reports, and regulatory submissions • Execute Clinical and Clinical Pharmacology studies in collaboration with Clinical Operations • Review and summarize clinical safety or efficacy data with the Medical Monitor • Collaborate with Quantitative Clinical Pharmacology, Translational Sciences, and Statistics to develop protocols and summarize analysis • Contribute to program strategy and clinical development plans for assigned compounds/programs • Draft and review clinical scientific documents, including INDs, IND amendments, Investigator Brochures, Annual Reports, and Health Authority submissions • Ensure adherence to timelines and budgets for accurate execution of clinical study and program deliverables

🎯 Anforderungen

• At least 5 years’ experience and a PhD, PharmD or MD degree • Or at least 10 years’ experience with BS/MS degree with emphasis on early development, clinical pharmacology or a related discipline • Early phase/Phase I experience required • Experience in clinical pharmacology, immunology or oncology is preferred • Ability to critically analyze problems and provide creative solutions • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways