Klinischer Studienmonitor I in Deutschland

🔥 vor 41 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Fortrea

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea ist eine Organisation für klinische Forschung (CRO) mit über 30 Jahren Erfahrung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung lebensverändernder Behandlungen widmet, indem sie umfassende klinische Lösungen für Biopharma- und MedTech-Unternehmen bereitstellt. Sie bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, Dienstleistungen im Bereich Pharmakologie und regulatorische Strategien, die alle auf die Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten sind. Die Mission von Fortrea besteht darin, Patienten in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und durch maßgeschneiderte, datenbasierte Ansätze innovative Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

Beschreibung

• Unterstützung bei der Betreuung von Prüfstellen klinischer Studien in Übereinstimmung mit ICH-GCP, Studienprotokollen, Sponsor-Anforderungen und Fortrea SOPs • Teilnahme an Initiierungs-, routinemäßigen Monitoring- und Close-out-Visits unter Anleitung erfahrener CRA-Kolleg*innen • Durchführung der Überprüfung von Quelldaten (SDV) und Unterstützung bei Datenprüfungsaktivitäten zur Sicherstellung der Datenqualität und Patientensicherheit • Unterstützung der Prüfstellen bei studienbezogenen Fragen und Mitwirkung an der Lösung von Problemen in Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden Teams • Pflege der Dokumentation klinischer Studien und Unterstützung bei der Vollständigkeit des eTMF sowie der Inspektionstauglichkeit • Unterstützung der Prüfstellen bei der Erreichung von Rekrutierungs-, Qualitäts- und Zeitplanzielen • Mitarbeit an klinischen Studien in den Therapiegebieten Onkologie, Dermatologie, Atemwegsmedizin, Kardiologie und Diabetes

🎯 Anforderungen

• Abschluss in Lebenswissenschaften, Pflege, Pharmazie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung • Erfahrung in der klinischen Forschung, z. B. als Studienpfleger/in, Studienkoordinator/in, CTA oder in einer ähnlichen Funktion • Gutes Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der ICH-GCP-Richtlinien • Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten • Hohe Detailgenauigkeit • Proaktive Arbeitsweise • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Bereitschaft zu Reisetätigkeit für Vor-Ort-Monitoring-Einsätze in ganz Deutschland

🏖️ Vorteile

• Strukturierte und unterstützende Arbeitsumgebung mit klaren Entwicklungspfaden und Mentoring • Praktische Einblicke in globale klinische Studien und mehrere Therapiegebiete • Formale Schulungsprogramme • Moderne klinische Systeme • Kontinuierliche Lern- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten • Flexibles Arbeitsmodell • Wettbewerbsfähige Leistungen • Unternehmenskultur, die Zusammenarbeit, Qualität und Wohlbefinden schätzt