Clinical-Research-Associate

🕒 vor 1 Monat

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 23%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Standortqualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen für klinische Studien • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienpersonal zur Gewährleistung einer reibungslosen Studiendurchführung • Überprüfung von Daten und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherstellung hochwertiger klinischer Daten • Mitwirkung bei der Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten, einschließlich Studienprotokollen und klinischen Studienberichten • Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten sowie Mitwirkung an innovativen Behandlungen und Therapien • Verantwortung für Monitoring-Ergebnisse und -Liefergegenstände klinischer Studien sowie enge Zusammenarbeit im Team

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical-Research-Associate • Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse, geltender Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und teamorientiert zu arbeiten • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (ca. 60 %) • Rechtliche Arbeitsberechtigung in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenversicherung, sofern zutreffend • Betriebliche Altersvorsorge und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege