Clinical-Research-Associate (Mitarbeiter/in klinische Forschung)

🔥 vor 1 Stunde

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Koordinierung aller Aktivitäten zur Einrichtung und Überwachung einer Studie • Erstellung genauer Statusberichte zur Studie sowie Pflege der Studiendokumentation • Effiziente Bearbeitung von sponsorenseitig erstellten Rückfragen und Verantwortung für die Kosteneffizienz der Studie • Mitwirkung an der Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten sowie gegebenenfalls an Machbarkeitsstudien für neue Angebote • Aufbau und Pflege kooperativer Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie Studienpersonal an den Prüfzentren • Sicherstellung der Patientensicherheit sowie der Einhaltung der Verfahren und Protokolle von ICON und der regulatorischen Anforderungen • Durchführung von Monitoring-Aufgaben in klinischen Studien auf hohem Qualitätsniveau über verschiedene klinische Programme hinweg

🎯 Anforderungen

• Hochschulabschluss in Medizin, Naturwissenschaften oder eine gleichwertige Qualifikation • Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache • Erfahrung im Labor und/oder die Fähigkeit zur Analyse von Laborergebnissen • Erfahrung mit oder Interesse an Medizinprodukten • Gute soziale Kompetenzen für die zeitnahe Bearbeitung von Rückfragen • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen (etwa 60 %) • Eine Beschäftigung bei ICON setzt voraus, dass die gesetzliche Berechtigung zur Arbeit in dem Land vorliegt, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Arbeitsplatzsicherheit, berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und ein kollegiales Umfeld • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Prämien • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehleistungen, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und betriebliche Rentenpläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und klar definierte Karrierewege • Angemessene Vorkehrungen während des Bewerbungsprozesses

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