(Senior) Clinical Research Associate

🔥 vor 11 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Standortqualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen im Rahmen klinischer Studien • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienpersonal zur reibungslosen Durchführung der Studie • Datenprüfung und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherstellung hochwertiger klinischer Daten • Mitwirkung an der Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten, einschließlich Studienprotokollen und klinischen Studienberichten • Übernahme der Verantwortung für Monitoring-Ergebnisse und -Aufgaben in klinischen Studien bei gleichzeitiger teamorientierter Zusammenarbeit • Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten sowie Mitwirkung an der Entwicklung innovativer Behandlungen und Therapien

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Studiengang • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate • Umfassende Kenntnisse der Abläufe und Vorschriften für klinische Studien sowie der ICH-GCP-Leitlinien • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und teamorientiert zu arbeiten • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (etwa 60 %) • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse • Rechtliche Arbeitserlaubnis in Deutschland

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfekostenschutz, sofern zutreffend • Betriebliche Altersvorsorge und Rentenmodelle • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade