Senior Manager, Clinical Data Management

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🌐 Polen, Vereinigtes Königreich, +1 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇿🇦 Südafrika – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 20%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Act as the primary data lead within cross-functional study teams and sponsor partnerships • Drive study start-up activities including EDC build, system integrations, UAT, and key data management deliverables • Oversee data review, reconciliation, vendor management, and database lock activities • Ensure compliance with CDISC standards, ICH-GCP requirements, and regulatory expectations • Identify and mitigate risks while driving continuous improvement and operational excellence • Serve as the primary data lead across global clinical trials and partner closely with sponsors to drive high-quality, regulatory-compliant data delivery from study start-up through database lock

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in Life Sciences, Health Sciences, or a related discipline • 6+ years of Clinical Data Management or Clinical Data Science experience within a CRO or pharmaceutical environment • Proven experience leading studies across the full clinical trial lifecycle • Experience as a primary Data Lead on complex studies and/or extensive hands-on data review and reconciliation experience across EDC, vendor, eCOA, IRT, and SAE data • Strong vendor oversight and stakeholder management experience • Hands-on experience with EDC systems, with Veeva EDC preferred • Knowledge of CDISC standards, including SDTM • Strong understanding of clinical trial processes, regulatory requirements, and ICH-GCP • Excellent communication, problem-solving, and project leadership skills • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways