10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
🕒 vor 1 Monat
🌐 Vereinigtes Königreich, Südafrika – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
👻 Geisterscore 27%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von ICON plc, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 1 Monat
Noch offen auf der Website von ICON plc. Geprüft vor 3 Stunden.
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
• Lead statistical methodologies and contribute to the design and analysis of clinical studies • Oversee biostatistics workstreams, ensuring deliverables meet quality and timeline expectations • Design and implement statistical analysis plans for clinical trials, aligned with study objectives and regulatory guidelines • Oversee statistical analysis of clinical data and provide insights and interpretations for decision-making and reporting • Collaborate with clinical, regulatory, and data management teams • Mentor junior statisticians and provide training on statistical methodologies and software applications • Contribute to regulatory submissions and publications • Stay updated on industry trends and advancements in statistical methodologies • Participate in protocol development and provide input on endpoints and statistical considerations
• A master's degree or Ph.D. in Biostatistics, Statistics, or a related field • Extensive experience in biostatistics within the pharmaceutical or biotech industry, particularly in clinical trial design and analysis • Strong knowledge of statistical software (e.g., SAS, R) and proficiency in programming for data analysis • Excellent problem-solving skills, with the ability to interpret complex data and provide actionable insights • Demonstrated leadership abilities, with experience in mentoring and guiding teams • Strong communication skills, with the ability to present statistical concepts to non-statistical audiences effectively • Detail-oriented, with excellent organizational skills to manage multiple projects and meet deadlines in a fast-paced environment • Legal right to work in the country where the role is based
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
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🕒 vor 2 Monaten
Senior Biostatistician supporting clinical trial design, analysis, and reporting. Everest provides clinical research services to pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Senior Clinical Research Associate managing CNS and oncology clinical research sites for global CRO Worldwide Clinical Trials. Overseeing study start-up, monitoring, compliance, and closeout activities remotely.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Senior Clinical Data Manager leading clinical trial data management for Everest, a full-service CRO. Managing EDC, data quality, database deliverables, audits, and client-facing project activities.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Clinical Data Management Lead overseeing end-to-end data management for IQVIA’s global clinical trials. Ensuring compliant delivery, reconciliation, database deployment, and cross-functional leadership.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
💰 €1.000.000.000 Post-IPO Debt im 2023-05
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Biostatistician II leading statistical design, analysis, and regulatory contributions for Parexel's global clinical research and consulting solutions. Supporting clinical trials that advance life-changing therapies.
🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote
💰 Venture Round im 1990-01
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich