Site Care Partner

🕒 vor 3 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🪙 Affiliate-Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Contribute to clinical research activities, taking responsibility for deliverables and working collaboratively • Build and maintain strong relationships with principal investigators, site coordinators, and research staff at clinical trial sites • Provide support and guidance to site staff on study protocols, procedures, and regulatory requirements • Identify opportunities to improve site engagement and optimize site performance through regular communication and feedback • Collaborate with internal teams to develop and implement site engagement strategies tailored to each study and site • Monitor site performance metrics and provide regular updates to study teams on site engagement activities and outcomes

🎯 Anforderungen

• Must be based in the UK • Bachelor's degree in life sciences or a related field • Previous experience working as a CRA, 5+ years' required • Strong interpersonal and communication skills, with the ability to build rapport and establish effective working relationships with diverse stakeholders • Excellent organizational and problem-solving skills, with the ability to prioritize and manage multiple tasks simultaneously • Knowledge of ICH-GCP guidelines and regulatory requirements for clinical trials • Willingness to travel as required (approximately 60%) • Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based • Ideal candidate: Lead CRA with 10+ years of monitoring experience and good understanding of the regulatory and site contract process in UK

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways