Senior Clinical Research Associate – Oncology, Hematology

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 10 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 25%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Lifelancer

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2020

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Pre Seed Round im 2022-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Lifelancer ist eine KI-gestützte Talentvermittlungsplattform, die Arbeitgeber mit qualifizierten Fachleuten im Bereich Life Sciences, Pharmazie und IT verbindet. Die Plattform ermöglicht es Einzelpersonen, Profile zu erstellen, die ihre Fähigkeiten zeigen, mit gut bezahlten internationalen Jobs oder Projekten zusammenzubringen, und erleichtert Arbeitgebern die Einstellung und Gehaltsabrechnung in mehreren Ländern. Die Plattform zielt darauf ab, den Einstellungsprozess durch effizientes KI-Sourcing und Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften zu optimieren.

Beschreibung

• Conduct site qualification, initiation, interim monitoring, site management, and study close-out visits • Mentor and guide less experienced CRAs and site staff when needed • Document site visit findings via written reports • Assess, monitor, and train study site staff on protocol adherence • Review study subject safety information and informed consent • Conduct source document verification for compliance, patient safety, and data veracity • Review CRFs using paper or electronic data capture systems • Assist sites with data query resolution • Update site-related documentation for filing in the Trial Master File (TMF) • Ensure site compliance with investigational product receipt, accountability, and return or destruction • Conduct accompanied site visits for assessment or training of other CRAs as requested and appropriate

🎯 Anforderungen

• Excellent interpersonal, oral, and written communication skills in English • Superior organizational skills with attention to detail • Ability to work with little or no supervision • Proficiency in Microsoft Office, CTMS, and EDC systems • 5+ years of experience as a Clinical Research Associate • 4-year university degree or RN/BSN in Nursing • Willingness to travel

🏖️ Vorteile

• Equal employment opportunities regardless of protected characteristics • Diverse and inclusive work environment • Supportive, cohesive teams • Hands-on, accessible leadership • Professional growth and development opportunities • Mentoring and guidance opportunities