10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🔥 il y a 26 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 26 minutes
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Superviser et gérer les activités des essais cliniques conformément au protocole, aux exigences réglementaires et aux normes du secteur • Diriger les activités de monitoring des essais cliniques nécessitant une expertise technique approfondie, en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue • Assurer le monitoring des centres d’essais cliniques afin de vérifier leur respect des protocoles de l’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) • Effectuer des visites de centres pour évaluer leur performance, résoudre les problèmes et contribuer au bon déroulement des essais • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin de garantir la collecte et le reporting des données dans les délais et avec exactitude • Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres ARC • Développer et entretenir des relations avec le personnel des centres et les parties prenantes afin de faciliter le bon déroulement des opérations liées aux essais
• Diplôme de niveau bac+3 minimum dans une discipline scientifique pertinente ou dans le domaine de la santé • Expérience significative en tant qu’attaché(e) de recherche clinique, avec une solide connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires • Capacité avérée à gérer simultanément plusieurs centres et projets, avec de solides compétences organisationnelles et en résolution de problèmes • Expertise des pratiques de monitoring, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, ainsi que maîtrise des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques • Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer et de favoriser le respect des exigences dans un environnement complexe • Disponibilité pour se déplacer selon les besoins du poste (environ 60 % du temps) • Être légalement autorisé(e) à travailler dans le pays où le poste est basé
• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique selon les dispositifs applicables • Plans d’épargne retraite et régimes de retraite • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours structurés et à des perspectives d’évolution professionnelle
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🕒 il y a 1 jour
Clinical Research Associate senior chargé du monitoring d’essais en oncologie pour les clients biopharmaceutiques de Parexel. Garantir la sécurité des patients, l’intégrité des données, le respect des protocoles et la préparation aux inspections sur les sites investigateurs français.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 jour
Attaché(e) de recherche clinique senior chargé(e) du monitoring d’essais en oncologie pour Parexel, partenaire mondial du développement clinique. Garantir la sécurité des patients, l’intégrité des données, la conformité et la préparation aux inspections dans les centres investigateurs français.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 2 jours
Attaché(e) de recherche clinique chargé(e) du suivi d’essais cliniques en oncologie pour Syneos Health, entreprise de services spécialisée dans les sciences de la vie. Réalisation de visites de centres, revue des données, vérification de la conformité et coordination des études en télétravail.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 2 jours
Attaché(e) de recherche clinique en oncologie chargé(e) du suivi des centres d’essais cliniques pour Syneos Health, prestataire de services dans le domaine des sciences de la vie. Veiller au respect des BPC, à l’intégrité des données et à la performance des centres.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 6 jours
Médecin référent chargé de superviser des essais cliniques en oncologie pour PSI, une organisation internationale de recherche sous contrat. Assurer la supervision médicale, l’examen de la sécurité et l’expertise clinique dans le cadre d’études internationales.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis