Associado(a) de Pesquisa Clínica II

🔥 11 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Publicada recentemente.
• As vagas desta empresa costumam ser preenchidas em 21 dias.
• Sem salário divulgado.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Conduzir visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de centros para ensaios clínicos • Garantir a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante todo o processo do ensaio • Colaborar com investigadores e equipes dos centros para facilitar a condução eficiente dos estudos • Realizar a revisão de dados e a resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir para a elaboração e revisão da documentação dos estudos, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos • Planejar e analisar ensaios clínicos, interpretar dados médicos complexos e contribuir para tratamentos e terapias inovadores

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica ou relacionada à saúde • Mínimo de 2 anos de experiência como Associado(a) de Pesquisa Clínica • Conhecimento aprofundado dos processos e regulamentos de ensaios clínicos e das diretrizes ICH-GCP • Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 60% do tempo) • Direito legal de trabalhar no país onde a função está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira

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