Senior Clinical Research Associate (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

🔥 vor 1 Stunde

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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AbbVie

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2013

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🏭 Fertigung

Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das innovative Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens entdeckt und bereitstellt. Mit dem Schwerpunkt auf den weltweit größten gesundheitlichen Herausforderungen ist AbbVie in über 175 Ländern tätig und bietet eine breite Palette von Produkten in Bereichen wie Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Ästhetik an. AbbVie ist der wissenschaftlichen Innovation verpflichtet und investiert erheblich in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, erstklassige Medikamente zu produzieren. Das Unternehmen legt zudem großen Wert auf Vielfalt am Arbeitsplatz, Nachhaltigkeit und Patientenunterstützungsinitiativen, um sowohl für seine Patienten als auch für die gesamte Gemeinschaft positive Auswirkungen zu gewährleisten.

Beschreibung

• Verantwortung für eine Auswahl klinischer Studien von der Zentrumsauswahl über die Durchführung bis zum Abschluss • Enge Zusammenarbeit mit lokalen CRA-Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams • Vorausschauende Planung für einen termingerechten Projektablauf • Betreuung einer Auswahl von Prüfzentren • Überwachung der Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden • Überwachung des gesamten Site-Managements mit lokalen CRA-Kolleg*innen • Sicherstellung der Einhaltung sämtlicher interner und externer Vorgaben • Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft der Prüfzentren

🎯 Anforderungen

• Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) • Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 • Fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards • Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise • Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

🏖️ Vorteile

• Attraktives Gehalt plus umfassende betriebliche Sozialleistungen • Intensive Einarbeitung inklusive eigenem Buddy • Moderne Arbeitsmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance • Diverses, offenes Arbeitsumfeld und einzigartige Kultur • Gesundheitsmanagement mit Präventions-, Bewegungs- und Wohlfühlangeboten • Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einer internationalen Organisation mit starkem Netzwerk • Flexible Arbeitsmodelle • Engagement für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I)