Clinical Research Associate (Mitarbeiter/in klinische Forschung)

🔥 vor 18 Stunden

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

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ICON plc

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Prüfzentrenauswahl-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen für klinische Studien. • Sicherstellung der Einhaltung des Prüfplans, der Datenintegrität und der Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs. • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und dem Personal der Prüfzentren zur Gewährleistung einer reibungslosen Studiendurchführung. • Durchführung von Datenprüfungen und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherstellung hochwertiger klinischer Daten. • Mitwirkung bei der Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten, einschließlich Prüfplänen und klinischen Studienberichten. • Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten sowie Mitwirkung an der Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien. • Übernahme der Verantwortung für die Monitoring-Ergebnisse klinischer Studien und teamübergreifende Zusammenarbeit in einem sponsorspezifisch ausgerichteten Modell.

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach. • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate. • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. • Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse, einschlägiger Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien. • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise. • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und im Team zu arbeiten. • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (etwa 60 %). • Eine Beschäftigung bei ICON setzt voraus, dass die rechtliche Berechtigung besteht, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung. • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfenversicherung, sofern zutreffend. • Altersvorsorge- und Rentenpläne. • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit. • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens. • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade.

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🟢 Junior

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