Clinical-Trial-Manager (m/w/d)

🔥 vor 53 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Steuerung der täglichen Aktivitäten im klinischen Studienmanagement • Planung und Management aller Aspekte klinischer Studien unter Einhaltung von Zeitplänen, Budget und Qualitätsstandards • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Erstellung und Umsetzung von Prüfplänen und Studienverfahren • Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfärzten und Stakeholdern • Sicherstellung der Einhaltung lokaler, nationaler und internationaler Vorschriften sowie ethischer Leitlinien • Lösungsorientierte Bearbeitung von Problemen und Treffen kritischer Entscheidungen in Bezug auf Studiendesign, Auswahl von Dienstleistern und Risikomanagement • Unterstützung des Teams und der Stakeholder bei der Erreichung hochwertiger Ergebnisse in klinischen Programmen • Weiterentwicklung des Teams und Management konkurrierender Prioritäten

🎯 Anforderungen

• Hochschulabschluss in Medizin, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung • Fundierte Erfahrung im Management klinischer Studien • Nachweisliche Fähigkeit, die klinischen Ergebnisse und Meilensteine einer Studie voranzutreiben • Fachliche Expertise im vorgesehenen Therapiegebiet • Vorherige Erfahrung im Monitoring von Vorteil • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (ca. 25 %) • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Position angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Incentives • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenschutz, sofern zutreffend • Betriebliche Altersvorsorge und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade