Manager/in für klinische Studien

🕒 vor 1 Monat

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 34%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Warum dieser Wert:

• Seit 46 Tagen offen.
• Stellen bei diesem Unternehmen werden meist in 21 Tagen besetzt.
• Einmal neu eingestellt.
• Kein Gehalt angegeben.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Steuerung der täglichen Aktivitäten im Management klinischer Studien • Planung und Steuerung aller Aspekte klinischer Studien unter Einhaltung von Zeitplänen, Budget und Qualitätsstandards • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Erstellung und Umsetzung von Prüfplänen und Verfahrensabläufen für klinische Studien • Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie weiteren Stakeholdern • Sicherstellung, dass die Studien den lokalen, nationalen und internationalen Vorschriften sowie ethischen Leitlinien entsprechen • Lösung von Problemen und Treffen kritischer Entscheidungen in Bezug auf Studiendesign, Auswahl von Dienstleistern und Risikomanagement • Unterstützung des Teams und der Stakeholder bei der Erzielung hochwertiger Ergebnisse in klinischen Programmen • Weiterentwicklung des Teams und Steuerung konkurrierender Prioritäten

🎯 Anforderungen

• Hochschulabschluss in Medizin, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung • Fundierte Erfahrung im Management klinischer Studien • Nachgewiesene Fähigkeit, die klinischen Ergebnisse und Liefergegenstände einer Studie voranzutreiben • Fachkenntnisse im vorgesehenen therapeutischen Bereich • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen (ca. 25 %) • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist • Vorherige Erfahrung im Monitoring ist von Vorteil

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Leistungen für medizinische, zahnmedizinische und augenärztliche Versorgung, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherung und Leistungen bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade

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