CRA II – FSP-AZ-Programm

🔥 vor 25 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Standortqualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen für klinische Studien • Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Standortpersonal zur Gewährleistung einer reibungslosen Studiendurchführung • Durchführung von Datenprüfungen und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherstellung hochwertiger klinischer Daten • Mitwirkung bei der Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten, einschließlich Studienprotokollen und klinischen Studienberichten • Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten sowie Mitwirkung an der Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate (CRA) • Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse, regulatorischer Anforderungen und der ICH-GCP-Leitlinien • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine sorgfältige Arbeitsweise • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und teamorientiert zu arbeiten • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (ca. 60 %) • Rechtliche Arbeitserlaubnis für Deutschland

🏖️ Vorteile

• Attraktives Grundgehalt und leistungsbezogene variable Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehh 부 coverage, sofern zutreffend • Betriebliche Altersvorsorge und Rentenpläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Erwerbsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade

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