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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu wichtigen Ansprechpartnern an Prüfstellen, einschließlich Principal Investigators, Studienkoordinatoren und Forschungspersonal • Unterstützung und Beratung des Prüfstellenpersonals zu Studienprotokollen, Abläufen und regulatorischen Anforderungen • Identifikation von Möglichkeiten zur Verbesserung der Prüfstellenbindung und Optimierung der Prüfstellenleistung durch regelmäßige Kommunikation und Feedbackmechanismen • Zusammenarbeit mit internen Teams zur Entwicklung und Implementierung von auf die jeweilige Studie und Prüfstelle zugeschnittenen Engagement-Strategien • Überwachung von Prüfstellenleistungskennzahlen und regelmäßige Berichterstattung an Studienteams über Engagement-Aktivitäten und Ergebnisse • Mitwirkung an klinischen Forschungsaktivitäten und Übernahme von Verantwortung für Arbeitsergebnisse bei gleichzeitiger kollaborativer Arbeitsweise

🎯 Anforderungen

• Bachelor-Abschluss in den Lebenswissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet • Idealerweise vorherige Erfahrung in der klinischen Forschung, im Site-Management oder einem verwandten Bereich • Ausgeprägte zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten mit der Fähigkeit, ein Vertrauensverhältnis aufzubauen und effektive Arbeitsbeziehungen zu verschiedenen Stakeholdern zu etablieren • Hervorragende Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten • Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu managen • Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie der regulatorischen Anforderungen für klinische Studien • Reisebereitschaft nach Bedarf, etwa 60 % • Recht zur Beschäftigung in Deutschland

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize • Gesundheits- und Wohlbefindensprogramme einschließlich, wo zutreffend, medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Absicherung • Altersvorsorge- und Rentenpläne • Lebensversicherungs- und Invaliditätsabsicherung • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Gesundheitsförderung • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade