Mitarbeiter/in für klinische Forschung

🕒 vor 1 Monat

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 23%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Koordination aller Aktivitäten zur Einrichtung und Überwachung einer Studie • Erstellen präziser Studienstatusberichte und Pflege der Studiendokumentation • Effiziente Bearbeitung von sponsorgenerierten Queries • Verantwortung für kosteneffiziente Studienabläufe • Mitarbeit bei der Erstellung und Überprüfung von Studiendokumenten und Machbarkeitsstudien für neue Angebote • Aufbau und Pflege kooperativer Beziehungen zu wichtigen Stakeholdern, klinischen Prüfärzten und Studienteams vor Ort • Gewährleistung der Patientensicherheit sowie Einhaltung der ICON-Verfahren, Studienprotokolle und regulatorischen Anforderungen

🎯 Anforderungen

• Universitätsabschluss in Medizin, Naturwissenschaften oder gleichwertig • Kenntnisse der ICH‑GCP-Leitlinien • Fachkompetenz zur Überprüfung und Bewertung medizinischer Daten • Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch • Laborerfahrung und/oder Fähigkeit zur Analyse von Laborergebnissen • Gute soziale Kompetenzen, um Anfragen zeitnah zu bearbeiten • Reisebereitschaft nach Bedarf (ca. 60 %) • Rechtliche Arbeitserlaubnis für das Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Boni • Gesundheits- und Wohlfühlprogramme einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und gegebenenfalls augenärztlicher Versorgung • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherungs- und Invaliditätsabsicherung • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade