Senior Clinical Research Associate (Senior CRA)

🔥 vor 49 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Überwachung und Steuerung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards • Leitung von Monitoring-Aufgaben in klinischen Studien, die eine hohe technische Expertise erfordern, mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung • Überwachung klinischer Prüfzentren hinsichtlich der Einhaltung von Studienprotokollen, regulatorischen Anforderungen und den Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) • Durchführung von Prüfbesuchen zur Bewertung der Leistung der Prüfzentren, zur Lösung von Problemen und zur Unterstützung einer erfolgreichen Studiendurchführung • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine fristgerechte und korrekte Datenerfassung und Berichterstattung sicherzustellen • Schulung und fachliche Anleitung des Personals an den Prüfzentren sowie anderer Clinical Research Associates (CRAs) • Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Mitarbeitern der Prüfzentren und anderen Stakeholdern • Tätigkeit in einem einem Sponsor fest zugeordneten Modell, unterstützt durch die globale Expertise von ICON

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einer relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder einem gesundheitsbezogenen Studiengang • Umfassende Erfahrung als Clinical Research Associate sowie ein ausgeprägtes Verständnis klinischer Studienprozesse und regulatorischer Anforderungen • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Projekte gleichzeitig zu betreuen, verbunden mit ausgeprägten organisatorischen Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz • Expertise in Monitoring-Verfahren, Datenintegrität und Prüfzentrenmanagement sowie sichere Anwendung relevanter Software und Tools für klinische Studien • Hervorragende Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, in einem komplexen Umfeld Compliance zu fördern und durchzusetzen • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (ca. 60 %) • Rechtliche Berechtigung, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Incentives • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenschutz, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Invalidität • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade

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