CRA I/II, Sr CRA - FSP

🕒 vor 1 Monat

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 18%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring process • Conduct monitoring activities independently • Work in multinational project teams • Deliver exemplary customer service on multiple, challenging projects • Take ownership of work in a collegiate environment • Support clinical research through PPD’s Functional Service Provider division

🎯 Anforderungen

• University degree in a life-sciences field • At least 6 months independent, on-site monitoring experience in a Pharmaceutical or Clinical Research Organisation • Demonstrated understanding of ICH-GCP, EU and FDA requirements • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Exceptional communication, collaboration, organisational and time management skills • Excellent command of English language • Qualified to conduct monitoring activities independently

🏖️ Vorteile

• Attractive joining bonus for qualified candidates able to join within two months • Annual incentive plan bonus • Healthcare • Range of employee benefits • Award winning training programmes • Career and development prospects • Accessibility services and accommodations for job seekers with disabilities

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